Об этом говорится в приказе Минздрава от 18 ноября 2020 года.
Согласно тексту приказа документ разрешает проведение открытого рандомизированного исследования по оценке соответствия препарата "Фавипиравир-Микрохим" научно-производственной фирмы "Микрохим" и Avigan Tablets 200 mg компании Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd. (Япония) с участием здоровых добровольцев.
В пресс-службе компании отметили, что до этого препарат прошел контрольное исследование в уполномоченной лаборатории на базе Государственного экспертного центра при Минздраве.
По словам генерального директора "Микрохима" Игоря Погромского, компания планирует провести исследования на соответствие в декабре этого года. Если они будут успешными, препарат будет зарегистрирован в ближайшее время.
"При таких условиях, мы надеемся, что пациенты получат препарат уже в первом квартале 2021 года", - цитирует пресс-служба слова Погромского.
Следите за событиями в Украине и мире вместе с Еспресо! Подписывайтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb