Об этом сообщает журнал Nature.
Благодаря технологии СRISPR-Cas9 ученые в США успешно вырезали ген, который вызывает гипертрофическую кардиомиопатию. Это заболевание сердца, которое встречается у одного из 500 человек и может стать причиной внезапной смерти.
Во время эксперимента исследователи оплодотворяют спермой мужчины с соответствующей мутацией яйцеклетки 12 здоровых женщин. Эксперимент был успешен в 42 из 58 случаев, то есть в 72% случаях.
Ученые ввели в яйцеклетку материал, чтобы "починить" ДНК с помощью искусственно созданного здорового гена. Однако вместо него, эмбрионы использовали здоровый ген с материнской ДНК.
"Мы обнаружили, что эмбрионы сами чинят себя, если есть здоровая копия гена", - заявил один из ученых, Шухрат Миталипов изданию The New York Times.
Миталипов надеется, что в будущем новый метод можно будет применять для лечения других генетических заболеваний, например гена BRCA, который связан с раком груди.
Исследователи заявляют, что во время эксперимента не наблюдались отклонения и нежелательные изменения ДНК.
Через пять суток эти эмбрионы были уничтожены, поскольку ученые не планировали их дальнейшее развитие.
Ранее аналогичные эксперименты провели в Китае. Однако их признали неудачными из-за зарегистрированы нежелательные изменения ДНК.