Ученые впервые удалили ген с болезнью из человеческого эмбриона

Об этом сообщает журнал Nature.

Благодаря технологии СRISPR-Cas9 ученые в США успешно вырезали ген, который вызывает гипертрофическую кардиомиопатию. Это заболевание сердца, которое встречается у одного из 500 человек и может стать причиной внезапной смерти.

Во время эксперимента исследователи оплодотворяют спермой мужчины с соответствующей мутацией яйцеклетки 12 здоровых женщин. Эксперимент был успешен в 42 из 58 случаев, то есть в 72% случаях.

Ученые ввели в яйцеклетку материал, чтобы "починить" ДНК с помощью искусственно созданного здорового гена. Однако вместо него, эмбрионы использовали здоровый ген с материнской ДНК.

"Мы обнаружили, что эмбрионы сами чинят себя, если есть здоровая копия гена", - заявил один из ученых, Шухрат Миталипов изданию The New York Times.

Миталипов надеется, что в будущем новый метод можно будет применять для лечения других генетических заболеваний, например гена BRCA, который связан с раком груди.

Исследователи заявляют, что во время эксперимента не наблюдались отклонения и нежелательные изменения ДНК.

Через пять суток эти эмбрионы были уничтожены, поскольку ученые не планировали их дальнейшее развитие.

Ранее аналогичные эксперименты провели в Китае. Однако их признали неудачными из-за зарегистрированы нежелательные изменения ДНК.