США могут ограничить использование вакцины Johnson & Johnson из-за побочных эффектов

Об этом сообщает The Washington Post .

В четверг, 16 декабря, Центр контроля и профилактики заболеваний собирается взвесить возможные ограничения использования вакцины Johnson & Johnson из-за проблемы образования тромбов в крови, преимущественно у женщин молодого и среднего возраста.

В апреле 2021 года, когда дозу Johnson & Johnson получило около 7 млн жителей США, использование вакцины приостановили на десять дней для изучения здоровья шести женщин, которые столкнулись с этим редким побочным эффектом. Одна из них скончалась. Однако было принято решение о продолжении использования вакцины, поскольку ее преимущества превышали риски.

С этого времени количество выявленных случаев образования тромбов после введения вакцины возросло. По информации федерального чиновника, из-за этой проблемы погибли девять привитых.

Ожидается, что после просмотра данных консультативная группа решит, следует ли обновлять рекомендации по использованию вакцины.

• Ранее сообщалось , что обнаружен еще один побочный эффект вакцины Johnson & Johnson: редкий тип воспаления позвоночника.
• Американское исследование показало, что стандартные дозы одобренных в США вакцин (Moderna, Johnson & Johnson и Pfizer/BioNTech) могут быть неэффективны от штамма "Омикрон" без введения дополнительных доз.