Регулятор ЕС заявил о возможной связи вакцины Johnson & Johnson со случаями тромбоза
Фото: reuters
Регулятор ЕС (EMA) обнаружил возможную связь между вакциной от коронавируса Johnson & Johnson и редкими случаями свертывания крови у вакцинированных взрослых
client/title.list_title
Об этом сообщает пресс-служба EMA.
В регуляторе отметили, что преимущества вакцины Johnson & Johnson в борьбе с коронавирусом и предупреждении тяжелых осложнений и смертельных случаев значительно превышают риск осложнений.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным... Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к описанию товара", - говорится в сообщении.
Отмечается, что Комитет фармаконадзора ЕМА изучил восемь сообщений о тромбоэмболических осложнениях у вакцинированных в США, где прививки сделали уже более 7 млн человек. Все осложнения развивались у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Большинство из них - женщины.
- Напомним, в США человек умер после прививки вакциной Johnson & Johnson от COVID-19.
Следите за событиями в Украине и мире вместе с Еспресо! Подписывайтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb
Оставьте комментарий
- Актуальное
- Важное