Об этом сообщает CNBC со ссылкой на заявление компании.
"Мы выступаем за скорейшее расширение разрешения нашей вакцины для использования в младших группах населения", - сказал генеральный директор Pfizer Альберт Бурла.
В исследовании приняли участие 2260 участников в США. В группе плацебо зафиксировали 18 подтвержденных инфекций COVID-19, а в группе, получавшей вакцину, не подтвердили заражения, сообщила компания. Поэтому признана эффективность вакцины на 100%. В компании отмечают, что вакцина хорошо переносилась, а побочные эффекты, как правило, отвечали тем, которые наблюдаются у взрослых.
Отмечается, что вакцинацию дети переносили хорошо. За участниками испытания планируют наблюдать в течение двух лет после получения второй дозы, чтобы выяснить, насколько длительна защита вакциной.
Разработчики планируют в ближайшее время подать к регуляторам с лекарственных средств в США и ЕС документы для экстренного использования препарата для вакцинации детей 12-15 лет.