Об этом сообщает Yonhap .
В Министерстве продовольственной и фармацевтической безопасности Кореи отметили, что препарат компании CT-P59 можно вводить пациентам из группы повышенного риска, то есть лицам в возрасте 60 лет и старше, или людям с заболеваниями сердца, сахарным диабетом, высоким давлением или хроническими заболеваниями, которые влияют на дыхательную систему.
В министерстве также дали разрешение при условии, что Celltrion представит результаты глобального клинического испытания третьей фазы.
В прошлом месяце Celltrion обнародовал результаты второй фазы глобального клинического исследования своего препарата, отметив, что CT-P59 уменьшает время восстановления после болезни и вероятность тяжелого случая.
Celltrion планирует провести глобальное клиническое испытание третьего этапа более чем в 10 странах, чтобы получить всесторонние результаты безопасности и эффективности CT-P59.
Компания также планирует подать заявку на разрешение использования препарата в экстренных случаях в Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и в Европейский агентства по лекарственным средствам (EMA) в ближайшие месяцы.
CT-P59 имеет форму инъекции, которую непосредственно вводят в вену в течение 90 минут.
В мире по состоянию на утро 5 февраля зафиксировано более 105, 4 млн случаев заражения коронавируса, из них - более 2,2 млн летальных.
Следите за событиями в Украине и мире вместе с Еспресо! Подписывайтесь на Telegram канал: https://t.me/espresotb