Об этом сообщает BBC со ссылкой на ученых.
Ученые провели операцию на выращенных в лаборатории эмбрионах, чей ДНК имел мутацию, приводящую к развитию бета-талассемии. Это - сложное генетическое заболевание, которое нарушает синтез гемоглобина.
Бета-талассемия - потенциально опасное для жизни заболевание крови. Оно появляется из-за изменения одной основы в генетическом коде. Эти изменения называют точечными мутациями.
Ученым из Китая удалось исправить эту ошибку в генетическом коде эмбрионов. Они просканировали ДНК в поиске ошибки, а потом на месте сбоя превратили гуанин в аденин, и таким образом "починили" его.
"Мы первыми смогли показать возможность лечения генетических болезней у эмбрионов с помощью системы редактирования основ", - заявил один из авторов исследования Цзюнь Цзіу Хуан.
Он считает, что это исследование поможет лечить пациентов не только от бета-талассемии, но и от других генетических заболеваний.
Ученый отметил, что эта технология позволит лечить детей от наследственных болезней еще до их рождения.
Эксперимент провели на эмбрионах, полученных благодаря клонированию. Ткани для проведения эксперимента взяли у пациента с бета-талассемией.