Дети смогут получать лекарства бесплатно: Украина закупит препарат против спинальной мышечной атрофии

Об этом сообщило Министерство здравоохранения.

Известно, что препарат станет доступен пациентам со спинальной мышечной атрофией первого типа в 2023 году. Его будут получать пациенты со СМА, которые отвечают критериям включения в программу (возраст, тип болезни и т.п.), в том числе те, которым поставили диагноз по результатам программы расширенного неонатального скрининга. Подробные условия получения этого препарата сообщат позже.

Читайте также: Донорство безопасно на 100%: Минздрав опроверг мифы и призывал сдавать кровь

"Рисдиплам" – единственное лекарственное средство против спинальной мышечной атрофии, которым можно самостоятельно лечиться дома, ведь его следует принимать орально. В мире существует три препарата, которые используются для лечения СМА: Zolgensma, Evrysdi и Spinraza. Первый вводится до 2-летнего возраста и останавливает болезнь навсегда, два последних нужно применять на протяжении всей жизни.

Также сообщается, что в Украине более 200 детей имеют подтвержденный диагноз СМА — это одна из редких генетических болезней, характеризующаяся прогрессирующей мышечной слабостью во всем организме. С возрастом она приводит к нарушению опорно-двигательного аппарата и в конце концов приковывает больного к инвалидной коляске и кровати. СМА является наиболее распространенной генетической причиной смерти детей. По статистике, эта болезнь поражает одного-двух младенцев из 10 тысяч новорожденных.

• Ранее в Минздраве дали советы, как продлить "жизнь" пищи и какие продукты предпочитают, пока продолжаются регулярные обстрелы энергосистемы Украины. А также, как избежать переохлаждения.
• 9 декабря стало известно, что в Министерстве здравоохранения Украины прогнозируют , что категория людей, у которых встречаются болезни сердечно-сосудистой системы, будет моложе лет на 10-15.