В заявлении ведомства говорится, что это решение связано с возможным связью между образованием тромбов, кровоизлияниями и пониженным уровнем тромбоцитов и вакциной AstraZeneca.
"Наша всесторонняя оценка заключается в том, что существует реальный риск серьезных побочных эффектов, связанных с применением вакцины COVID-19 от AstraZeneca. Поэтому мы решили исключить вакцину с нашего плана вакцинации", - заявил генеральный директор управления Сорен Брострем.
Использование препарата AstraZeneca в Дании было приостановлено 11 марта после сообщений о единичных случаях тромбоза у вакцинированных. Вакцинация продолжилась препаратами Pfizer/BioNTech и Moderna.
После заявления Дании в правительстве Франции вступились за вакцину AstraZeneca. Париж считает, что препарат от AstraZeneca остается "важным средством" в борьбе с коронавируса.
AstraZeneca/Oxford - векторная вакцина, разработанная Оксфордским университетом и компанией AstraZeneca. Вакцина требует двукратного введения с интервалом от четырех до 12 недель.
После развертывания кампании по вакцинации в Европе среди вакцинированных препаратом AstraZeneca зарегистрировали случаи образования тромбов, в том числе в венозных синусах головного мозга.
В Великобритании зафиксировали 79 случаев образования тромбов после вакцинации AstraZeneca и 19 летальных случаев. Всего было сделано более 20 млн прививок.
Европейское агентство лекарственных средств установило, что большинство случаев образования тромбов зафиксировано у людей младше 60 лет, и у женщин в течение двух недель после вакцинации. Но регулятор считает, что возраст и пол не являются определяющими факторами при возникновении этого редкого побочного явления.